VISION

SISTEMA NERVIOSO

EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO 

SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO 

VÍAS ASCENDENTES Y DESCENDENTES

ESQUEMA DE VÍAS ASCENDENTES Y DESCENDENTES DE LA MEDULA ESPINAL.

SINAPSIS

http://www.youtube.com/watch?v=fHKCxlzKBLk
ESQUEMA DE SU DESARROLLO

4.-CONTRACCION MUSCULAR

Las células musculares o fibras musculares contienen estructuras llamadas miofibrillas.
Cada miofibrilla es estriada, con bandas oscuras (A) y claras (I). A la mitad de cada banda I ay una linea Z.
Las bandas A contienen filamentos gruesos, compuestos prinsipalmente de miosina.

•  Los bordes de cada banda A también contienen filamentos delgados, que se superponen con los gruesos.
• Las regiones centrales de las bandas A solo contienen filamentos gruesos "bandas H"

Las bandas I solo contienen filamentos delgados compuestos principalmente de actina.
Los filamentos delgados están compuestos de subunidades de actina globulares conocidas como actina G. Una proteína conocida como tropomiosina también esta situada a intervalos en los filamentos delgados. La proteína troponina esta fijada a la tropomiosina.

Los puentes de miosina se extienden desde los filamentos gruesos hacia los filamentos delgados.
En reposo, los puentes no están fijos a la actina.

• Las cabezas de puentes funcionan como enzimas ATPasa
• El ATP se divide en ADP y P, lo que activa el puente.

Cuando los puentes activados se fijan a la actina liberan P y pasan por un golpe de energía, al finalizar el golpe de energía  el puente libera ADP y se une a un nuevo ATP. Permitiendo que el puente se desprenda a la actina y que repita el ciclo.
La actividad de los puentes hace que los filamentos delgados se deslicen hacia los centros de los sarcomeros. Los filamentos se deslizan durante la contracción muscular. La longitud de la banda H e I disminuye, mientras que la longitud de las bandas A permanecen igual.
En músculos en reposo la concentración de Ca+ del sarcoplasma es muy baja, y se evita que los puentes se fijen a la actina. El Ca+ es trasportado de manera activa hacia el retículo sarcoplasmatico.
Los potenciales de acción se conducen mediante tubulos trasversos hacia la fibra muscular. Los tubulos son invaginaciones de la membrana celular casi tocan el retículo endoplasmatico. Los potenciales de acción en los tubulos trasversos estimulan la abertura de canales de liberación de Ca+ en el retículo sarcoplasmatico, lo que hace que el Ca+ se difunda hacia el sarcoplasma y estimule contracciones.
Los potenciales de acción cesan, los canales de Ca+ se cierran, permitiendo que la bomba de Ca+-ATPasa de trasporte activo en el retículo sarcoplasmatico acumule Ca, eliminándolo del sarcoplasma y los sarcomeros. Como resultado el músculo se relaja.

 4.1-contracción muscular

3.-POTENCIAL DE ACCION

La permeabilidad de la membrana del axón al Na+ y K+ esta regulada por canales de iones con compuerta.

• El potencial de membrana en reposo de -70mV, la membrana es relativamente impermeable al Na+, y solo un poco permeable al K+
• Los canales de Na+ y K+ regulados por voltaje se abren en respuesta a la despolarización.
• Cuando la membrana se despolariza a un nivel umbral los canales de Na+ se abren primero, seguidos por los canales de K+.

la abertura de canales regulados por voltaje producen un potencial de acción.

• La abertura de los canales de Na+ permite que el Na+ se difunda hacia el axón, lo que despolariza mas la membrana por retroacción positiva.
• La difusión hacia adentro del Na+ causa una reversión del potencial de membrana desde -70mV hasta +30mV.
• La abertura de canales de K+ y la difusión hacia fuera de K+ causa el restablecimiento del potencial de membrana en reposo (repolarizacion).
• Los potenciales de acción son eventos de todo o nada.
• El periodo reflactario de una membrana de axón evitan que los potenciales de axón evitan que los potenciales de acción corran juntos.
• Los estímulos mas fuertes producen potenciales de acción con mayor frecuencia.

Un potencial de acción sirve como el estimulo de despolarización para la producción del siguiente potencial de acción en el axón.

• En axones amielinicos, los potenciales de acción se producen con fracciones de un micrómetro de separación.
• En axones mielinizados, los potenciales de acción se producen solo en los nódulos de Ranvier. Esta conducción saltatoria es mas rápida que la conducción en una fibra amielinica.

3.-Potencial de acción

2.-SINTESIS Y SECRECION DE PROTEINAS

Para que el gen se exprese primero debe usarse como guia, en la producción de una cadena complementaria de ARNm. Utilizándose así mismo como guia para producir un tipo de proteína particular cuya secuencia de aminoacidos esta determinada por la secuencia de tripletes de bases en el ARNm. El ARNm entra al citoplasma, pasa a través de varios ribosomas un polirribosoma. Necesario para la traducción genética.La producción de la proteína especificas de acuerdo con el codigo contenido en la secuencia de bases del ARNm, cada tres bases son un codón, cada codón forma un aminoacido especifico.

ARN de transferencia
La tradición del codón se logra mediante ARNt y enzimas particulares. Es monocaternaria pero se flexiona sobre si mismo, formando una estructura en forma de trébol. Flexionando se asta formar una "L" invertida. En el extremo contiene e anticodon, tres nucleotidos complementarios para un codón especifico en el ARNm.

Formacion de un polipeptido
Los anticodones de ARNt se unen a los codones de ARNm conforme el ARNm se mueve por el ribosoma. Creando un polipeptido. Después de la unión codón-anticodon el primer aminoacido se desprende de si ARNt  y se une al segundo aminoasido, lo que forma un dipeptido fijo al segundo ARNt. Mientras esto ocurre el ARNm se recorre permitiendo que el ARNt se desprenda del ARNm; así el segundo ARNt con su dipeptido asciende a una posición en el ribosoma. Esto pasa susesibamente, por ello crece a medida que el nuevo aminoacido se añade a su extremo de crecimiento, continuando asta que el ribosoma llega a un codon de "paro" en el ARNm, punto en el cual la traducción se termina y el polipeptido formado por completo se libera desde el ultimo ARNt.
Conforme la cadena polipeptidica aumenta de longitud, gira para formar una helice (estreucuta secundaria), plegándose y flexionandose sobre si misma (estructura tersiaria). Al final la nueva proteina se desprende del ARNt.

video 2.1.-sintesis de proteinas

diseño: AnaLaura Gastelum Medina

1.-TRASPORTE A TRAVES DE MEMBRANA

TRASPORTE PASIVO

DIFUSIÓN SIMPLE
Proceso espontáneo donde una sustancia se mueve de una región de alta concentración a una de baja. Los tiempos de difusión de los solutos están influidos por sus gradientes de concentración
DIFUSIÓN FASILITADA
llevada a cabo por medio de acarreadores, que son proteínas de membrana con sitios de unión específicos para el compuesto trasportado, es saturable, pues los acarreadores en la membrana van ocupándose progresivamente; el flujo llega al máximo. Los trasportadores pueden inhibirse con compuestos análogos al soluto que se unen.
La difusión fasilitada puede ser por dos tipos ya sea mediada por un canal o bien por un trasportador.

TRASPORTE ACTIVO  

Mediado por proteínas acarreadoras llamadas bombas; el cual a diferencia del trasporte pasivo este trasporta solutos en contra de su gradiente de concentración.

Como lo son:  ATPasa Na+/K-, ATPasa Ca+, entre otras.

fig.1.1.-Diferentes tipos de trasporte.

Diseño: AnaLaura Gastelum Medina

vídeo.1.1 muestra los distintos trasportes.

diseño: AnaLaura Gastelum Medina